Хинин формула структурная

Хинин формула структурная

белизна хинина предпосылки изолированная формулой структурная

  • хинин,
  • формулы,
  • структурный

Еще Меньше

  • RF
  • Расширенные лицензии ?
  • ПриродаПродукты
  • ПромышленностьМедицина
  • Иллюстрации3D и компьютерная графика
  • IT&C.
  • Абстракция
  • Бизнес
  • Графика Веб дизайн
  • Животные
  • Искусство/архитектура
  • Люди
  • Предметы
  • Путешествие
  • Редакционные
  • Технология
  • праздниках
  • Главная страница
  • иллюстрации
  • Продукты
  • хинин формулы структурный
  • О наших фотографиях
  • Правила
  • Контакты
  • FAQ
  • Сайт
  • Личн.информ.
  • Эксклюзивные права
  • О нас
  • E
  • Карьера
  • Товары
  • Продавайте Ваши изображения
  • Форум
  • Социальные сети
  • Загрузить
  • API / Реферальная программа
  • Конкурс
  • Корпоративный аккаунт
  • Карта
  • Бесплатные фото
  • Наши фотографы
  • фото Инструменты
  • English
  • Deutsch
  • Español
  • Français
  • Italiano
  • Português
  • Nederlands
  • Pусский
  • ελληνικά
  • 汉语
  • Polski
  • Svenskt

Авторское право © 2000-2020 Dreamstime. Все права защищены.

  • AU :D
  • США :C (риск не исключен)
  • AU :S4 (Предписание только)
  • CA : ℞ только
  • Великобритания :POM (Предписание только)
  • США :℞ только
  • 130-95-0Y
  • 2510
  • 84989Y
  • D08460Y
  • ChEMBL170Y

Хинин является препаратом , используемым для лечения малярии и бабезиоза . Это включает в себя лечение малярии , вызванной Plasmodium фальципарум , который устойчив к хлорохину , когда артесунат не доступен. В то время как используются для синдрома беспокойных ног , не рекомендуются для этой цели из — за риск побочных эффектов. Его можно принимать внутрь или использовать внутривенно . Сопротивление малярии хинина происходит в некоторых районах мира. Хинин также ингредиент в тонике , что придает ему горький вкус.

Общие побочные эффекты включают головную боль, звон в ушах , ухудшение зрения, и потливость . Более серьезные побочные эффекты включают глухоту , низкие тромбоциты крови , и нерегулярное сердцебиение . Использование может сделать один более склонны к солнечным ожогам . Пока не ясно , если использовать во время беременности причиняет вред ребенку, который используется для лечения малярии во время беременности по — прежнему рекомендуется. Хинин представляет собой алкалоид , встречающийся в природе химическое соединение. Как это работает , как лекарство не совсем понятно.

Хинин был впервые выделен в 1820 году из коры хинного дерева. Барк экстракты были использованы для лечения малярии, по крайней мере , 1632. Он находится в списке Всемирной организации здравоохранения основных лекарственных средств , наиболее эффективных и безопасных лекарственных средств , необходимых в системе здравоохранения . Оптовая цена в развивающихся странах составляет около $ 1,70 до $ 3,40 за курс лечения США. В Соединенных Штатах курс лечения составляет более $ 200.

содержание

  • 1 Область применения
    • 1,1 Медицинская
      • 1.1.1 Доступные формы
    • 1.2 напитки
    • 1.3 Научный
  • 2 Противопоказания
  • 3 Побочные эффекты
  • 4 Механизм действия
  • 5 Химия
    • 5.1 Синтез
  • 6 Естественное явление
  • 7 История
  • 8 Общество и культура
    • 8.1 Регулирование
    • 8,2 Режущий агент
  • 9 Другие животные
  • 10 Смотрите также
  • 11 Ссылки
  • 12 Дальнейшее чтение
  • 13 Внешние ссылки

Пользы

медицинская

Не В 2006 году , она уже не по рекомендованной ВОЗ (Всемирной организации здравоохранения) в качестве первой линии лечения малярии, и его следует использовать только тогда , когда артемизинина не доступны. Хинин также используется для лечения волчанки и артрита .

В прошлом, хинин часто назначают как по прямому назначению лечения судороги ног в ночное время , но это стало менее распространенным из — за к пищевым продуктам и медикаменты предупреждают , что эта практика связана с опасной для жизни побочных эффектов.

Доступные формы

Хинин является одним из основных аминов и обычно предоставляется в виде соли. Различные существующие препараты включают гидрохлорид , дигидрохлорид, сульфат , бисульфат и глюконат . В Соединенных Штатах, хинин сульфат является коммерчески доступным в 324-мг таблетки под торговой маркой Qualaquin.

Все соли хинина могут быть даны перорально или внутривенно (IV); хинин глюконат также могут быть даны внутримышечно (IM) или ректально (PR). Основная проблема , связанная с ректально, что доза может быть исключена , прежде чем он полностью поглощается; на практике это корректируется, давая еще половину дозы. Нет инъекционный препарат хинина не лицензирован в США; Хинидин используется вместо этого.

Хинин баз в различных солях

название Хинин базовой эквивалентности
хинин база 100 мг
хинина бисульфат 169 мг
хинина дигидрохлорид 122 мг
хинин глюконат 160 мг
хинина гидрохлорид 111 мг
Дигидрат сульфата хинина [(хинин) 2 Н 2 SO 4 ∙ 2H 2 O] 121 мг

напитки

Хинин является компонентом аромата тонической воды и горьких лимона напитка смесителей . На кальцинированной ружьем за много баров, тонизирующая вода обозначается буквой «Q» , представляющей хинин.

По традиции, горький вкус анти- малярийного хинин тоника привел британские колонист в Индии , чтобы смешать его с джином , создавая тем самым изобразительный джин и тоник коктейль, который до сих пор популярен и сегодня. В настоящее время, количество хинина в тонике гораздо ниже и пить против малярии бесполезно. Хинин является ингредиентом в обоих тоником и горького лимона . В США, хинин указан в качестве ингредиента в некоторых вкусах Diet Snapple, в том числе клюквы-малина.

Во Франции, хинин является ингредиентом из аперитива , известного как хинное дерево , или «Кап Корс» , и на основе вина Аперитив Dubonnet . В Испании, хинин ( «хина») иногда смешивают в сладкий Малага вино, которое затем называется «Малага Квина». В Италии традиционных ароматизированных вин Barolo Chinato проникнуты хинин и местные травы и подаются как дижестив . В Канаде и Италии, хинин является ингредиентом в газированных chinotto напитков Brio и Сан — Пеллегрино. В Шотландии, компания AG Barr использует хинин в качестве ингредиента в газированной и кофеином напитка Irn-Брю . В Уругвае и Аргентине, хинин является ингредиентом PepsiCo тоника по имени Пасо — де — лос — Торос . В Дании, он используется в качестве ингредиента в газированной спортивного напитка Faxe Конди сделанное Royal Unibrew .

В качестве вкусовой добавки в напитках, хинин ограничен до менее чем 83 частей на миллион в Соединенных Штатах и 100 мг / л в Европейском Союзе.

Читайте также:  Миколь мазь инструкция по применению

научный

Хинин (и хинидин ), используются в качестве хирального фрагмента для лигандов , используемых в Sharpless асимметричного дигидроксилирования , а также для многих других хиральных магистралям катализатора. Из — за своим относительно постоянная и хорошо известную флуоресценцию квантового выхода , хинин используется в фотохимии в качестве общей флуоресценции стандарта .

Противопоказания

Из-за узкой разницы между ее терапевтическим и токсическим эффектами, хинин является частой причиной лекарственно-индуцированных нарушений, в том числе тромбоцитопении и тромботической микроангиопатии . Даже от незначительных уровней , возникающих в обычных напитках, хинин может иметь серьезные негативные последствия с участием нескольких систем органов, среди которых иммунной системы эффекты и лихорадки , гипотония , гемолитическая анемия , острое повреждение почек , печень токсичности, и слепота. У людей с мерцательной аритмией , дефектами проводимости или блокадой сердца , хинин может вызвать сердечные аритмии , и его следует избегать.

Хинин может вызвать гемолиз в дефиците G6PD (унаследованный дефицит), но этот риск мал , и врач не должен смущаться использовать хинин у людей с дефицитом G6PD , когда нет альтернативы.

Побочные эффекты

Хинин может привести к непредсказуемым серьезных и угрожающих жизни в крови и сердечно — сосудистые реакции , включая низкое количество тромбоцитов и гемолитико-уремический синдром / тромботическая тромбоцитопеническая пурпура (HUS / ТТП), длинный QT синдром и другие серьезные сердечные аритмии , включая трепетание-мерцание , Блэкуотер лихорадка , диссеминированного внутрисосудистого коагуляция , лейкопения и нейтропения . Некоторые люди , которые разработали ТТП из — за хинин пошли на разработке почечной недостаточности . Это также может вызвать серьезные аллергические реакции включают анафилактический шок, крапивница , серьезные сыпь на коже, в том числе синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз , ангионевротический отек , отек лица, бронхоспазм, гранулематозный гепатит и зуда.

Наиболее распространенные побочные эффекты включают группу симптомов , называемых cinchonism , которые могут включать в себя головную боль, вазодилатацию и потливость, тошнота, шум в ушах, ухудшение слуха, головокружение или головокружение, помутнение зрения, и нарушения в восприятии цвета. Более тяжелое cinchonism включает в себя рвоту, понос, боли в животе, глухоту, слепоту и нарушение в сердечных ритмах. Cinchonism гораздо реже , когда хинина дается рот, но пероральное хинина не хорошо переносится (хинин чрезвычайно горький и многие пациенты рвота после приема хинина таблетки): Другие препараты, такие как Fansidar ( сульфадоксина с пириметамин ) или Маларон ( прогванил с атовахонами ), часто используется , когда требуется пероральная терапия. Хинин этил карбонат вкуса и запаха, но коммерчески доступен только в Японии. Уровень глюкозы в крови, электролитов и кардиоконтроля не нужны , когда хинин дается рот.

Механизм действия

Хинин теоретически быть токсичными для малярийного возбудителя, малярийного плазмодия , путем вмешательства в способность паразита , чтобы растворить и метаболизировать гемоглобина . Как и с другими хинолина противомалярийных препаратов, то механизм действия хинина не была полностью решена. Наиболее широко распространенная гипотеза о его действии основана на хорошо изученный и тесно связанный с наркотиками, хинолина хлорохина . Эта модель включает в себя ингибирование hemozoin biocrystallization в Геме детоксикация пути, что облегчает агрегацию цитотоксического гема . Free цитотоксического гем накапливается в паразитах, вызывая их гибель. Хинин может предназначаться малярии в пуриннуклеозидфосфорилазу фермент.

Химия

УФ — поглощение пиков хинина около 350 нм (в UVA ). Флуоресцентные пики выбросов на уровне около 460 нм (ярко — синий / голубой оттенок). Хинин является весьма флуоресцентным ( квантовым выходом

Синтез

Хинного дерева остаются единственным экономически практичным источником хинина. Однако под давлением военного времени, было проведено исследование в направлении его производства синтетического. Формальное химический синтез было сделано в 1944 году американскими химиками RB Woodward и WE Деринг . С тех пор, несколько более эффективный хинин полного синтеза были достигнут, но ни один из них не может конкурировать в экономическом плане с выделением алкалоида из природных источников. Первый синтетический органический краситель , мовеин , был обнаружен Перкин в 1856 году , когда он пытается синтезировать хинин.

Естественное явление

Кора Remijia содержит 0,5-2% хинина. Кора дешевле , чем кора Хина . Как он имеет насыщенный вкус, она используется для изготовления тоник .

история

Хинин был использован в качестве миорелаксантов по кечуа , которые являются коренными Перу , Боливия и Эквадор , чтобы остановить дрожи из — за низкие температуры. В кечуа смешивались заземляющий кору хинного деревьев с подслащенной водой , чтобы компенсировать горький вкус кору, тем самым производя тоник .

В иезуитах были первыми, кто принес хинные в Европу. Испанским были осведомлены о лечебных свойствах хинной коры на 1570 или ранее: Монардесе (1571) и Juan Fragoso (1572) , как описан дерево , которое было впоследствии идентифицировано как хинное дерево и чья кора была использована для производства напитка лечения диареи. Хинин используется в неэкстрагированной форме европейцев , так как , по крайней мере в начале 17 — го века. Впервые он был использован для лечения малярии в Риме в 1631 году во время 17 — го века, малярия была эндемичной на болота и болота , окружающих город Рим . Малярия была ответственна за гибель несколько папа , многих кардиналов и бесчисленных множество общих римских граждан. Большинство священников обученных в Риме видело жертва малярии и были знакомы с дрожью , вызванной лихорадочной фазой заболевания. Иезуит брат Агостино Salumbrino (1564-1642), фармацевт по образованию , который жил в Лиме , наблюдал кечуа , используя кору хинного дерева для этой цели. В то время как его эффект при лечении малярии (и малярии , вызванной дрожать) не был связан с его эффектом в управлении дрожа от суровости , он был успешным лекарство против малярии. При первой же возможности, Salumbrino послал небольшое количество в Рим для тестирования в качестве лечения малярии. В последующих годах, кора хинного дерево, известное как хина или перуанская кора, стало одним из самых ценных товаров , поставляемых из Перу в Европу. Когда король Карл II был излечен от малярии в конце 17 — го века с хинином, она стала популярной в Лондоне. Он оставался противомалярийное препаратом выбора до 1940 — х годов, когда другие препараты взял на себя.

Читайте также:  Болит грудь по бокам задержка

Форма хинина наиболее эффективным в лечении малярии был обнаружен Чарльз Мари де ла Кондамин в 1737. В 1820 году французские исследователи Пьер Жозеф Пеллетье и Каванту первый изолированные хинин из коры дерева в роду Хина — вероятно , хинного лекарственный — и впоследствии назвали вещество. Имя было получено из исходного кечуа (инков) слово для хинного дерева коры, Quina или Quina-Quina , что означает «кора коры» или «святой» кора. До 1820 г., кора сначала сушат, измельчают в мелкий порошок, а затем смешивают в жидкость (обычно вино) , который был тогда пьян. Широкомасштабное использование хинина как малярия профилактика началось около 1850. В 1853 году Поль Брика опубликовала краткую историю и обсуждение литературы по теме «хинного дерево ».

Хинин сыграли значительную роль в колонизации Африки европейцами. Хинин было сказано, что главной причиной Африка перестала быть известна как «могила белого человека». Историк заявил, «это была эффективность хинина, что дало колонистам новые возможностей роятся в Голд — Коста , Нигерию и другие части Западной Африки».

Для того, чтобы сохранить свою монополию на хинной коре, Перу и окружающие страны начали запретив экспорт семян хинных и саженцев в начале 19 — го века. Голландское правительство упорно в своих попытках переправить семена, а в конце 19 — го века голландцы выросли заводы в Индонезии плантаций. Вскоре они стали основными поставщиками завода, а в 1913 году они создали Кина бюро, картель производителей хинного поручено контролировать цены и производство. К 1930 — х годов голландские плантации в Java производили 22 млн фунтов хинной коры, или 97% производства хинина в мире. США пытается привлечь к ответственности Кина бюро оказалось безуспешным. Во время Второй мировой войны , союзные державы были отрезаны от их поставок хинина , когда Германия захватила Нидерланды и Япония контролировала Филиппины и Индонезию . США получили четыре миллиона семян хинных из Филиппин и начали работать хинные плантации в Коста — Рике . Такие поставки пришли слишком поздно. Десятки тысяч американских войск в Африке и южной части Тихого океана погибли из — за отсутствия хинина. Несмотря на контроль поставок, японцы не эффективно использовать хинин, и тысячи японских войск на юго — западе Тихого океана погибли в результате. Хинин оставался противомалярийное препаратом выбора после Второй мировой войны, когда другие препараты, такие как хлорохин , которые имеют меньше побочных эффектов , в значительной степени заменить его.

Бром хинин были фирменными холодные таблетками , содержащих хинин, изготовленный Grove Laboratories. Они были первым на рынке в 1889 году и доступны по крайней мере до 1960 — х годов.

Общество и культура

регулирование

С 1969 по 1992 год, США пищевых продуктов и медикаментов (FDA) получили 157 сообщения о проблемах со здоровьем , связанных с использованием хинина, в том числе 23 , которые привели к смерти. В 1994 году FDA запретила сбыт более-внебиржевом хинина в качестве лечения ночных судорог ног. Pfizer Pharmaceuticals продавал торговую марку Legatrin для этой цели. Также продается как Softgel (по SmithKlineBeecham) в качестве Q-Велем. Врачи могут до сих пор назначают хинин, но FDA приказал компаниям прекратить торговлю неутвержденные лекарственные продукты , содержащие хинин. FDA также предостерегает потребителей о не по прямому назначению использование хинина для лечения судорог ног. Хинин одобрен для лечения малярии, но также часто назначают для лечения судороги ног и аналогичные условия. Поскольку малярия является опасной для жизни, риски , связанные с использованием хинина считается приемлемым при использовании для лечения этой недуг.

Хотя Legatrin был запрещен FDA для лечения судорог ног, производитель наркотиков URL Взаимной заклеймен хинина, содержащего препарата под названием Qualaquin. Она продается в качестве лечения малярии и продается в Соединенных Штатах только по рецепту врача. В 2004 году CDC сообщили лишь 1347 подтвержденных случаев малярии в Соединенных Штатах.

Режущий агент

Хинин иногда обнаруживаются как режущий агент в уличных наркотиках , такие как кокаин и героин .

Другие животные

Хинин используется в качестве средства для лечения Cryptocaryon irritans (обычно называемый белым пятном, крипто или морских ICH) заражения морских аквариумных рыб.

Алкалоиды хинной коры — содержат хинолиновое кольцо (см. Хинолин) и хинуклидиновую систему, которая состоит из двух конденсированных пиперидиновых циклов с атомом азота и четырьмя общими атомами углерода (положения 1, 2, 3 и 4)

Естественным источником получения алкалоидов хинной коры есть хинное дерево Cinchona Remijia (кора), основной представителем которых есть хинин. Другими алкалоидами является цинхонин, цинхонидин, хинидин и купреин. Их содержание в сухой хинной коре составляет 2-15%. Хинная кора была известна в Европе уже в первой половине XVII в, как противомалярийное средство, однако хинин выделен только в 1814 харьковским профессором Ф.И. Гизе, а в 1820 г. — французскими фармацевтами Кавенту и Пелетье. Химическое строение хинина установлено в 1907, а полный его синтез произведен в 1945 г. американскими учеными Дерингом и Вудвордом.

Хинолин

Хинуклидин

Общая формула алкалоидов хинной коры

Отличаются алкалоиды друг от друга радикалами (таблица).

Читайте также:  Повышенный аст в крови что это значит

Хинин — двухтретичное азотсодержащее основание, обусловлен наличием двух атомов нитрогена (в хинуклидиновой и хинолиновой системах). Более мощные основные свойства проявляет оксид хинуклидинового цикла. Как двухкислотное основа хинин образует 2 типа солей — нейтральные и основные. Соли, содержащие два эквивалента кислоты, в растворах имеют кислую реакцию среды и подвергаются гидролизу.

Для использования в медицинской практике хинин добывают из коры хинного дерева. Кору измельчают и перемешивают со смесью Са(ОН)2 и NaOH. Алкалоиды переходят в основания, их экстрагируют при 60-65 ° С органическими растворителями. Экстракт промывают разбавленной H2SO4, при этом выпадает хинина сульфат в виде осадка, который очищают перекристаллизацией. Другие алкалоиды хинной коры дифференцируют путем ионообменной хроматографии. Из сульфата получают путем обмена с солями бария различные другие соли хинина. В фармакотерапии применяют чаще всего сульфат (см. Хинина сульфат), хлорид (см. Хинина гидрохлорид) и дихлорид хинина.

Соли хинина по физическим свойствам представляют собой бесцветные кристаллические вещества очень горькие на вкус, без запаха. Под воздействием света они постепенно желтеют. Применяют в медицинской практике в виде левовращающего изомера. Соли хинина дифференцируют по растворимости в воде: очень легко растворим -дигидрохлорид, растворимый — гидрохлорид, а сульфат — растворим. Общей групповой реакцией на алкалоиды группы хинина является талейохинновая проба: к раствору соли хинина добавляют раствор аммиака и несколько капель бромной воды — появляется изумрудно-зеленая окраска.

В некоторых источниках литературы структура талейохинина изображена иначе:

Алкалоиды хинной коры, которые не имеют заместителей в 6′-положении, указанную реакцию не дают. Соли хинина сульфата в воде, а другие соли в оксигеносодержащих кислотах имеют голубую флюоресценцию. Такими свойствами не обладают цинхонин и другие алкалоиды хинной коры, которые не имеют метоксигрупы в 6′-положении. Флуоресценция растворов хинина как двухосновного основания зависит от рН среды. Хинин в щелочной среде (рН ≈9) — фиолетовую, а в кислой среде имеет голубую флуоресценцию. Растворы соединений окисления хинина обладают желто-зеленой флуоресценции. Для идентификации солей хинина используют осадочные (общеалкалоидные) реактивы на органические азотсодержащих основания (пикриновая кислота, ртути дихлорид, танин, кислота фосфорновольфрамовая и др.). В токсикологическом анализе используют микрокристаллоскопическую реакцию образования герепатиту. Реакцию проводят в спиртовой среде действием спиртового раствора йода при наличии серной кислоты — образуются характерные зеленые кристаллы (в виде листочков) состава:

[C20H24O2N2] 4 ⋅ (H2SO4) 2 ⋅ (HI) 2 ⋅ I4 ⋅ 6H2O.

Определение солей хинина проводят количественными методами основанные на кислотно-основном титровании в неводной среде, в смешанных растворителях (вода-хлороформ-этанол), гравиметрии, броматометрии и др.

Используют хинин в фармакотерапии благодаря противомалярийному действию, которое связано с его способностью аккумулироваться в лизосомах клеток плазмодиев, что повышает pH внутриклеточных органелл и приводит к нарушению активности фосфолипаз и транспорта макромолекул. Вероятно, блокируется биосинтез нуклеиновых кислот в клетках плазмодиев. Хинин обладает также шизонтоцидным эффектом. Его свойства аккумулироваться в пораженных эритроцитах объясняет его токсическое воздействие против эритроцитарных форм всех четырех видов плазмодиев, которые являются возбудителями малярии, в частности штаммы Plasmodium falciparum, которые резистентны в отношении хлорохина. Хинин обладает также гаметоцидным действием в отношении Plasmodium malariae и Plasmodium vivax. Хинин вызывает антимиотонический эффект и таким образом удлиняет период рефрактерности скелетной мускулатуры путем прямого влияния на миоцит и распределения кальция внутри него, таким образом на мышечную стимуляцию ослабляется мышеный ответ. Хинин также снижает возбудимость окончаний двигательных нервов и уменьшает ответ на на ацетилхолин и повторную нервную стимуляцию. Он также снижает температуру тела при лихорадочных состояниях и оказывает угнетающий эффект на терморегулирующие центры. Потенцирует сокращение мышц матки. При применении почти полностью и быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте, биодоступность ≈80%. Тmax после употребления — 3-5 г. Конъюгация с протеинами плазмы крови — 70-90%. Во время приступов малярии в плазме крови концентрация хинина значительно выше, по сравнению с концентрацией его эритроцитах. Препарат проникает через гематоэнцефалический барьер (отношение содержания в спинномозговой жидкости к уровню в плазме крови составляет ≈7%). Проникает в грудное молоко и проходит также через плаценту; С max в материнском молоке достигается через ≈90 мин после применения. Метаболизируется в печени (> 80%), метаболиты имеют меньшую активность, по сравнению с хинином. Выделяется почками (при кислой реакции мочи более интенсивно). Т ½ у пациентов составляет 16-18 часов (у здоровых детей — 12 часов, у здоровых взрослых — ≈11 часов). Почти не выводится из организма при диализе. Лекарственные средства хинина до сих пор остаются препаратами выбора в отношении терапии в случае тяжелой тропической малярии, вызванной штаммами, резистентными к хлорохину, мефлохину, пириметамину / сульфадоксину или мультирезистентными штаммами Plasmodium falciparum. В некоторых ситуациях применяют хинин в комбинации с пириметаминсульфадоксином. Есть информация о применении хинина при гипотонии матки в ранний послеродовой период или слабости родовой деятельности (в составе сочетанной терапии). Хинин обладает способностью снижать возбудимость миокарда и удлинять показатели его рефрактерности, благодаря чему возможно его использование для терапии и предотвращения экстрасистолии, обычно в комбинации с лекарственными средствами производными наперстянки. Хинина сульфат добавляется как вкусовая добавка в пищевые напитки, такие как тоники и джин-тоники.

Полезно знать

  • Эссенциале Н
  • Дигоксин в медицине и ветеринарии
  • Кардиотоники (кардиостимулирующие препараты).

© VetConsult+, 2015. Все права защищены. Использование любых материалов, размещённых на сайте, разрешается при условии ссылки на ресурс. При копировании либо частичном использовании материалов со страниц сайта обязательно размещать прямую открытую для поисковых систем гиперссылку, расположенную в подзаголовке или в первом абзаце статьи.

Ссылка на основную публикацию
Химиотерапия платина побочные эффекты
Процесс лечения онкологических заболеваний очень долгий и сложный. Единого лекарства против рака пока не существует, но комбинация различных препаратов при...
Хеликобактер пилори 8 это много
Чтобы грамотно выстроить схему лечения, используются методы, которые основываются на исследовании естественных жидкостей (крови, мочи). В зависимости от результатов определяется...
Хеликотест дыхательный
Дыхательный тест на Хеликобактер может быть достоверней анализа, взятого при гастроскопии. Жаль, что я не узнала об этом до потенциально...
Химиотерапия при раке шейки матки 4 стадии
Рак шейки матки требует комплексного лечения. Применение препаратов не гарантирует 100% выздоровления без оперативного вмешательства. Химиотерапия при раке шейки матки...
Adblock detector