Katarin сироп инструкция на русском

Katarin сироп инструкция на русском

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов

Катарин

Международное непатентованное название

5мл сиропа содержат

активные вещества: парацетамол 120мг,

хлорфенирамин малеат 1мг

вспомогательные вещества: метилпарабен, глицерин, сорбитол, поливинилпирролидон30, натрия цитрат, лимонная кислота, натрия цикламат, понсо 4Р, малиноваяэссенция, банановая эссенция, вода

Сироп прозрачный, розового цвета

Анальгетики-антипиретики.Парацетамол в комбинации с другимипрепаратами (исключая психотропные препараты)

Код АТС N02BE51

Быстро и полностью всасывается при приеме внутрь.Максимальной концентрации достигает в течение 0,5-2 часов. Связывание с белкамиплазмы-25%. Объем распределения 0,95 л/кг.

90-95% подвергается метаболизму в печени и выводится втечение 24 часов с мочой, 3% принятой дозы выводится в неизмененном виде.Период полувыведения 1-4 часа. Клиренс 5мг/мин.

Хорошо всасывается при приеме внутрь. Максимальнойконцентрации достигает в течение 2-6 часов. Объем распределения у взрослых2,5-3,2 л/кг, у детей 3,8 л/кг. Связывание с белками плазмы – 69-72%.

Метаболизируется в кишечнике и печени, 20% выводится внеизменном виде. Период полувыведения у взрослых 12-13 часов, у детей 9,6-13,1часов.

Хорошо всасывается при приеме внутрь, распределяется втканях организма.

10% выводится из организма в неизменном виде, 0,6% в нейтральном виде и в видегидролизированного диэтиламина.

Оказывает анальгетическое и антипиретическое действие.

Ингибирует синтез простагландинов, снижает чувствительностьболевых рецепторов, вызывает периферическую вазодилатацию. Снижает возбудимостьцентра терморегуляции гипоталамуса.

Анальгетический эффект наступает через 30 минут, достигаетмаксимума в течение 1-3 часов и уменьшается в течение 3-4 часов.

Оказывает антигистаминное и антихолинергическое действие.

Блокирует гистаминовые Н1-рецепторы и мускариновые-М3рецепторы.

Антигистаминный эффект сохраняется в течение 24 часов.

Оказывает противокашлевое действие.

Снижает чувствительность афферентных нервных окончаний вдыхательных путях и уменьшает передачу импульсов в кашлевой центр. Повышаетсниженную цилиарную активность эпителия бронхов.

Показания к применению

— боли слабой и умеренной интенсивности.

— лихорадочный синдром при простудных заболеваниях.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет по 5-10 мл 3-4 раза в день синтервалом в 6-8 часов

Детям от 2 до 6 лет по 2,5 мл 3-4 раза в день с интервалом в6-8 часов

— сонливость, помутнение зрения, фотосенсибилизация

— сухость во рту, анорексия, изжога

— агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия

— почечная колика, интерстициальный гломерулонефрит.

— кожные аллергические реакции

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— заболевания печени и почек

— период обострения бронхиальной астмы

— гиперплазия простаты, закупорка мочевых протоков

— детский возраст до 2-хлет

— беременность и грудное вскармливание

Одновременный приём хлорфенирамина с алкоголем,фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами оказывает депрессивноевоздействие на центральную нервную систему.

Риск гепатотоксичности парацетамола возрастает приодновременном приёме с гепатотоксичными препаратами.

Увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов.

Барбитураты уменьшают жаропонижающую активностьпарацетамола.

Принимать с осторожностью больным с нарушениями функциипечени и почек, больным пожилого возраста и детям до 2 лет. У больных,принимающих алкоголь суточная доза не должна превышать 2г.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлятьтранспортным средством или потенциально опасными механизмами

Рекомендуется воздержаться от управления автомобилем идругими механизмами.

Симптомы: сонливость, парадоксальное возбуждение,галлюцинации, конвульсии, снижение артериального давления

Лечение: Промывание желудка. Симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

Сироп 100мл в стеклянном флаконе с пластмассовой крышкой вкартонной упаковке, вместе с мерной ложкой и инструкцией по применению

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не использовать по истечении срока годности!

  • ATX классификация: N02BE51 Парацетамол в комбинации с другими препаратами (исключая психолептики)
  • Мнн или группировочное наименование: —
  • Фармакологическая группа:
  • Производитель: Неизвестно
  • Владелец лицензии: Неизвестно
  • Страна: Неизвестно

Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов

Катарин

Международное непатентованное название

5мл сиропа содержат

активные вещества: парацетамол 120мг,

хлорфенирамин малеат 1мг

Читайте также:  Как проверить недостаток йода в организме

вспомогательные вещества: метилпарабен, глицерин, сорбитол, поливинилпирролидон30, натрия цитрат, лимонная кислота, натрия цикламат, понсо 4Р, малиноваяэссенция, банановая эссенция, вода

Сироп прозрачный, розового цвета

Анальгетики-антипиретики.Парацетамол в комбинации с другимипрепаратами (исключая психотропные препараты)

Код АТС N02BE51

Быстро и полностью всасывается при приеме внутрь.Максимальной концентрации достигает в течение 0,5-2 часов. Связывание с белкамиплазмы-25%. Объем распределения 0,95 л/кг.

90-95% подвергается метаболизму в печени и выводится втечение 24 часов с мочой, 3% принятой дозы выводится в неизмененном виде.Период полувыведения 1-4 часа. Клиренс 5мг/мин.

Хорошо всасывается при приеме внутрь. Максимальнойконцентрации достигает в течение 2-6 часов. Объем распределения у взрослых2,5-3,2 л/кг, у детей 3,8 л/кг. Связывание с белками плазмы – 69-72%.

Метаболизируется в кишечнике и печени, 20% выводится внеизменном виде. Период полувыведения у взрослых 12-13 часов, у детей 9,6-13,1часов.

Хорошо всасывается при приеме внутрь, распределяется втканях организма.

10% выводится из организма в неизменном виде, 0,6% в нейтральном виде и в видегидролизированного диэтиламина.

Оказывает анальгетическое и антипиретическое действие.

Ингибирует синтез простагландинов, снижает чувствительностьболевых рецепторов, вызывает периферическую вазодилатацию. Снижает возбудимостьцентра терморегуляции гипоталамуса.

Анальгетический эффект наступает через 30 минут, достигаетмаксимума в течение 1-3 часов и уменьшается в течение 3-4 часов.

Оказывает антигистаминное и антихолинергическое действие.

Блокирует гистаминовые Н1-рецепторы и мускариновые-М3рецепторы.

Антигистаминный эффект сохраняется в течение 24 часов.

Оказывает противокашлевое действие.

Снижает чувствительность афферентных нервных окончаний вдыхательных путях и уменьшает передачу импульсов в кашлевой центр. Повышаетсниженную цилиарную активность эпителия бронхов.

Показания к применению

— боли слабой и умеренной интенсивности.

— лихорадочный синдром при простудных заболеваниях.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет по 5-10 мл 3-4 раза в день синтервалом в 6-8 часов

Детям от 2 до 6 лет по 2,5 мл 3-4 раза в день с интервалом в6-8 часов

— сонливость, помутнение зрения, фотосенсибилизация

— сухость во рту, анорексия, изжога

— агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия

— почечная колика, интерстициальный гломерулонефрит.

— кожные аллергические реакции

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

— заболевания печени и почек

— период обострения бронхиальной астмы

— гиперплазия простаты, закупорка мочевых протоков

— детский возраст до 2-хлет

— беременность и грудное вскармливание

Одновременный приём хлорфенирамина с алкоголем,фенотиазинами, трициклическими антидепрессантами оказывает депрессивноевоздействие на центральную нервную систему.

Риск гепатотоксичности парацетамола возрастает приодновременном приёме с гепатотоксичными препаратами.

Увеличивает эффект непрямых антикоагулянтов.

Барбитураты уменьшают жаропонижающую активностьпарацетамола.

Принимать с осторожностью больным с нарушениями функциипечени и почек, больным пожилого возраста и детям до 2 лет. У больных,принимающих алкоголь суточная доза не должна превышать 2г.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлятьтранспортным средством или потенциально опасными механизмами

Рекомендуется воздержаться от управления автомобилем идругими механизмами.

Симптомы: сонливость, парадоксальное возбуждение,галлюцинации, конвульсии, снижение артериального давления

Лечение: Промывание желудка. Симптоматическая терапия.

Форма выпуска и упаковка

Сироп 100мл в стеклянном флаконе с пластмассовой крышкой вкартонной упаковке, вместе с мерной ложкой и инструкцией по применению

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше +25оС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не использовать по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек

Биофарма Илач Сан. ве Тидж. А. Ш.Турция

Оформляли ли Вы больничный лист из-за боли в спине?

Как часто Вы сталкиваетесь с проблемой боли в спине?

Можете ли вы переносить боль без приёма болеутоляющих средств?

Узнать больше как можно быстрее справиться с болью в спине

Оформляли ли Вы больничный лист из-за боли в спине?

Как часто Вы сталкиваетесь с проблемой боли в спине?

Можете ли вы переносить боль без приёма болеутоляющих средств?

Читайте также:  Плесневые грибки в организме

Узнать больше как можно быстрее справиться с болью в спине

Инструкция

  • русский
  • қазақша

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Раствор для инъекции, 1г/5мл

Состав

1 мл раствора содержит

активное вещество — левокарнитин 200 мг,

вспомогательные вещества: 2М кислота хлороводородная, вода для инъекций.

Описание

Прозрачный бесцветный или светло-желтого цвета раствор

Фармакотерапевтическая группа

Прочие препараты для лечения заболеваний ЖКТ и нарушения обмена веществ. Аминокислоты и их производные.

Код АТС А16АA01

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

При парентеральном введении хорошо проникает во все ткани, высокие концентрации создаются в скелетных мышцах и миокарде. Экскретируется почками преимущественно в виде ацильных эфиров, свободный же карнитин реабсорбируется.

Фармакодинамика

L-карнитин- природное вещество, родственное витаминам группы B. Участвует в процессах обмена веществ в качестве переносчика жирных кислот через клеточные мембраны из цитоплазмы в митохондрии, где эти кислоты подвергаются процессу бета-окисления с образованием большого количества метаболической энергии (в форме АТФ). Картан — нормализует белковый и жировой обмен, восстанавливает щелочной резерв крови, угнетает образование кетокислот и анаэробный гликолиз, уменьшает степень лактатацидоза, а также увеличивает двигательную активность и повышает переносимость физических нагрузок, при этом способствует экономному расходованию гликогена и увеличение его запасов в печени.

Картан — оказывает анаболическое действие, нормализует повышенный основной обмен при гипертиреозе, являясь частичным антагонистом тироксина, стимулирует секрецию желудочного сока, замедляет распад белковых и углеводных молекул. Снижает избыточную массу тела и уменьшает содержание жира в мускулатуре. Оказывает нейротрофическое действие, тормозит развитие апоптоза, ограничивает зону поражения и восстанавливает структуру нервной ткани.

Показания к применению

первичный или вторичный дефицит карнитина у взрослых, детей, в т.ч. новорожденных

вторичный дефицит карнитина у гемодиализных больных с терминальной стадией почечной недостаточности (т. к. при этом происходит удаление из организма свободного карнитина, обычно реабсорбируемого в почках, и накопление ацильных эфиров, выделяемых здоровыми почками)

недостаточность карнитина у недоношенных детей, находящихся на полном парентеральном питании. Введение питательных веществ в вену исключает первоначальное их прохождение через стенку кишечника и печень. В результате в плазме крови возникает избыток липидов, что угнетает скорость всех биохимических реакций (в частности, нарушается утилизация метильных групп метионина).

недостаток карнитина в организме у пациентов с резко повышенным его расходованием (например, при гипоксии, дифтерии, приеме препаратов вальпроевой кислоты и т.п.)

анорексия, медленная прибавка массы тела и задержка роста у детей

нарушения метаболизма миокарда на фоне ИБС (стабильная стенокардия, острый инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз)

хроническая сердечная недостаточность

острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (инсульт, энцефалопатия различного генеза)

кардиомиопатии (в миокарде утилизация жирных кислот в качестве источника энергии происходит очень интенсивно, поэтому есть особенная потребность в карнитине. После его введения отмечают увеличение силы сокращений, предотвращение дальнейшей дегенерации мышц, нормализацию ЭКГ)

слабость скелетных мышц и/или миопатии

дистресс-синдром у недоношенных новорожденных

органическая ацидемия. Эта патология является следствием врожденных или генетических нарушений нормального обмена органических кислот. У таких больных ацильные метаболиты КоА, например, пропионил-КоА, накапливаются в клетках, превращаются в ацильные эфиры карнитина и вместе с ним выводятся из клеток, приводя к его внутриклеточному дефициту. Остаток пропионовой кислоты в печени угнетает окислительное фосфорилирование, нарушая этим её функцию.

заболевания, при которых показано применение анаболических средств (в комплексной терапии)

Способ применения и дозы

Вводится внутримышечно, внутривенно, медленно (2-3 минуты) или путем инфузий.

Первичный или вторичный дефицит карнитина. В случае острой декомпенсации, назначают от 50 до 100 мг/кг/день в 3-4 приема.

Вторичный дефицит карнитина у гемодиализных больных с терминальной стадией почечной недостаточности: доза от 10 до 20 мг вводится по окончанию каждой процедуры гемодиализа (при проведении трех процедур гемодиализа за неделю). Продолжительность внутривенного лечения не должна превышать трех месяцев. Обычно назначается повторный курс терапии.

Читайте также:  Может ли поменяться группа крови после переливания крови

Взрослые и дети старше 12 лет:

Обычно суточную дозу назначают от 1г до 3г в 3-4 приема. Лечение начинают с дозы 1г в день. После обследования пациента врачом в зависимости от состояния больного дозу можно увеличить до 3г в день.

Первичный или вторичный дефицит карнитина. В случае острой декомпенсации, назначают от 50 до 100 мг/кг/день в 3-4 приема. При необходимости возможны более высокие дозы.

Вторичный дефицит карнитина у гемодиализных больных с терминальной стадией почечной недостаточности: доза из расчета 20мг/кг/день вводится по окончанию каждой процедуры гемодиализа (при проведении трех процедур гемодиализа за неделю).

Продолжительность внутривенного лечения не должна превышать трех месяцев и период, необходимый для восстановления нормального уровня содержания L-карнитина в мышцах.

Необходимость повторного курса лечения определяется содержанием L -карнитина в плазме крови, осуществляемые с регулярной периодичностью при контроле состояния пациента.

Побочные действия

легкие миастенические расстройства у урологических пациентов

боли в подложечной области

Противопоказания

— повышенная чувствительность к компонентам препарата

Лекарственные взаимодействия

Перед приемом препарата следует проинформировать врача о приеме других препаратов.

Глюкокортикоиды увеличивают уровень карнитина во многих тканях (кроме печени). Чрезмерные дозы холина тормозят синтез и активность карнитина. Карнитин можно сочетать с различными анаболическими средствами; с препаратами, обладающими антиоксидантной или/и антигипоксантной активностью.

Особые указания

Рекомендуется контролировать терапию, измеряя уровень свободного и ацилового L -карнитина в плазме крови и моче, для определения адекватной дозировки.

Концентрация карнитина в плазме составляет 35 до 60 μмоль/Л. Соотношение ацилового и свободного L -карнитина в плазме достигает менее 0.35.

L -карнитин не вызывает привыкания, так как является натуральным раствором для организма человека. Введение L -карнитина диабетическим пациентам, получающим инсулин или гипогликемическое пероральное лечение, может вызвать у них гипогликемию. Уровень глюкозы в плазме у таких пациентов должен постоянно контролироваться для регулирования гипогликемического лечения.

Беременность и период лактации

Назначается во время беременности или кормления грудью только в случае крайней необходимости, если польза для матери превышает потенциальный риск для пола или ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Передозировка

Отсутствуют данные о токсичности в случае передозировки L-карнитина. Переносимость препарата контролируется в течение первой недели приема и после каждого повышения принимаемой дозы.

Симптомы: высокие дозы препарата вызывают диарею.

Лечение: уменьшение дозы приема препарата и заместительная терапия.

Форма выпуска и упаковка

По 5 мл препарата разливают в ампулы темного стекла с меткой для разлома.

По 5 ампул помещают в термопластиковую контурную ячейковую упаковку.

По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С, в защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

Не применять препарат по истечении срока хранения, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Производитель

Компания DEMO S.A. Pharmaceutical Industry

21 Km National Road Athens-Lamia

14568 Афины, Греция

тел.: + 30 210 8161802

факс:+ 30 210 8161802

Владелец регистрационного удостоверения

DEMO S.A. Pharmaceutical Industry,

21 Km National Road Athens-Lamia,

14568 Афины. Греция,

тел.: + 30 210 8161802

факс: + 30 210 8161802

Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)

Ссылка на основную публикацию
Hydroxyzine hydrochloride 25 mg
Владелец регистрационного удостоверения: Лекарственная форма Форма выпуска, упаковка и состав препарата Гидроксизин Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые;...
Grifola frondosa
Показания к применению гриба мейтаке: - злокачественных опухолях (рак-саркома, меланома, лейкоз и др.); -при терапии доброкачественных новообразований: полипов, аденом, фиброаденом,...
H pylori медицинский термин что это такое
Последнее обновление - 16 октября 2017 в 17:24 Время на чтение: 5 мин Хеликобактериоз представляет собой патологию, возникающую вследствие жизнедеятельности...
зарегистрируйте свою электронную почту на сайте и получайте дополнительные информационные материалы по аутоиммунной диагностике Вход на сайт где сдать анализ...
Adblock detector